結(jié)合樣品預處理技術(shù)，液相色譜所獲得的高分辨率、高靈敏度，使具有非常相似性質(zhì)的物質(zhì)的分離與同時測定成為可能，并使復雜相體中痕量組分的分離成為可能。隨著固定相的發(fā)展，液相色譜儀有可能在足夠的條件下完成生化物質(zhì)的分離以保持其活性。

 

　　液相色譜儀系統(tǒng)由儲液器、泵、采樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成。累加器中的流動相是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液進入流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），由于各種組件的樣品溶液兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中，組件的分布在移動速度上有很大的差異，將分離出的各個組分從柱狀逸出，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。

 

　　液相色譜儀的工作原理是流動相在累加器是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液進入流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），由于各種組件的樣品溶液兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中，各組分在移動速度上的分布有很大的差異，從逸出的色譜柱中分離出各個組分，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。

 

　　LC液相色譜儀不適合溫度環(huán)境。通常，操作要求可在室溫下為5 ~ 35℃才能滿足。通常，濕度環(huán)境需要在20%到85%之間。在高濕度地區(qū)，當使用某些類型的氣相色譜儀時，由于環(huán)境濕度高，會降低氣相色譜儀的絕緣性能，如果操作靈敏度高，響應值會降低。員工在使用氣相色譜儀時，遇到上述現(xiàn)象應采取必要的措施。

 

　　液相色譜儀系統(tǒng)由儲液器、泵、采樣器、柱、檢測器和記錄儀組成。累加器中的流動相是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液進入流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），由于各種組件的樣品溶液兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中，組件的分布在移動速度上有很大的差異，LC液相色譜儀從色譜柱中分離出單獨的組分，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖形的形式打印出來。液相色譜儀主要包括采樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

 

　　為LC液相色譜儀進樣口和檢測器類型選擇柱尺寸和墊片材料；避免重復使用氣相色譜儀墊片；使用合適的切柱工具（如陶瓷板或金剛石刀）切柱；在氣相色譜柱安裝進進樣口和檢測器之前，確保色譜柱清潔平整；應制造商要求安裝氣相色譜儀，并在進氣口與檢測器之間的適當距離插入色譜柱；氣相色譜柱必須置于色譜柱上，毛細管柱的任何部分不得接觸色譜柱壁。確保烘箱所有接頭在加熱前不漏水，載氣中無氧；通過注射檢查LC液相色譜柱是否安裝正確，不保留化合物或使用氣相色譜儀軟件程序，并設置載氣的線性流量。

 

　　液相色譜儀的要求

 

　　1、流動相在使用前必須用hplc級試劑進行過濾，以去除顆粒雜質(zhì)和其他物質(zhì)（用0.45 m或更細的膜過濾）。

 

　　2、流動相過濾后，應采用超聲波除氣。脫氣后應在室溫下使用。

 

　　3、不能使用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥卡住，導致泵無法進入液體。

 

　　4、使用緩沖液時，樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱1小時，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，使離子*去除。對于柱塞棒的外部，樣品完成后也必須用20mL以上的去離子水沖洗。

 

　　5、長時間不要使用本儀器，柱應取出并用插頭密封保存。注意，由于純水易發(fā)霉，柱體不宜用純水保存，應使用有機相（如甲醇等）保存。

 

　　6、液相色譜儀完成樣品后，用樣品中溶解的溶劑清洗取樣器。

 

　　7、C18柱不能用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。

 

　　8、如果由于堵塞造成壓力過高，則在混合器管道過濾器單向閥中使用預柱過濾器進行檢查和清洗。清洗方法：

 

　　9、氣泡會造成不穩(wěn)定的壓力和較差的重現(xiàn)性，所以在使用過程中盡量避免氣泡。

 

　　10、如果進液管內(nèi)沒有液體，LC液相色譜儀應使用注射器吸液：通常在輸液前應清洗流動相。

 

　　11、液相色譜儀注意液相色譜柱的pH值范圍。不要注入強酸或強堿樣品，特別是堿性樣品。

 

　　12、更換移動相時，吸濾頭應放置在燒杯內(nèi)，振動時清洗，然后插入新的移動相。非混相流動相應改為異丙醇。